TAMERIT - основа безопасной и эффективной противовоспалительной терапии.

Информация для врача

УНИКАЛЬНОСТЬ:

Чтобы лучше понять уникальность Тамерита и принципиальные отличия от других, необходимо иметь представление о известных вариантах медицинских воздействий на иммунную систему. По преимущественной направленности действия их подразделяют на иммунодепрессивную (т.е. целенаправленное подавление активности иммунитета) и иммуностимулирующую терапию (т.е. целенаправленное усиление иммунитета). Выделяют также иммуномодулирующую, или иммунокорригирующую, терапию, целью которой является не подавление или усиление, а восстановление эффективной работы системы иммунитета.

С этой же точки зрения, все препараты, действующие на иммунитет, подразделяются на иммунодепрессанты (подавляющие иммунитет), иммуностимуляторы (активирующие иммунные реакции) и иммуномодуляторы (способные одновременно подавлять избыточные иммунные реакции и усиливать их при недостаточности).

Среди всех лекарственных препаратов, действующих на иммунную систему (их насчитывается около 200), подавляющее большинство относится либо к иммуностимуляторам, либо к иммунодепрессантам, и имеет относительно узкую область применения.

По нашим данным только 8 препаратов относится к группе иммуномодуляторов, или иммунокорректоров. В эту небольшую группу входит Тамерит.

Подчеркнем, что Тамерит имеет принципиальные отличия от других иммунокорректоров.

Во-первых, помимо не менее выраженной, чем у других высокоэффективных иммунокорректоров, способности восстанавливать эффективный иммунный ответ, Тамерит обладает выраженной противовоспалительной активностью, позволяющей применять его не только при хронических инфекционных заболеваниях, но и при остром воспалении и сепсисе. В частности, доказана эффективность препарата как при острых формах, так и при хроническом течении вирусных гепатитов и туберкулеза.

Во-вторых, Тамерит является, пожалуй, единственным препаратом, который совмещает в себе три вида фармакологической активности: иммунокорригирующее, противовоспалительное и антиоксидантное действия.Тогда как другие препараты обладают преимущественно одним видом действия. Кроме того, важными качествами препарата является быстрое выведение из организма, и крайне низкая токсичность, позволяющая применять его и у детей.

Тамерит, активным компонентом которого является производное фталгидрозида, как объект углубленного исследования был выбран в результате скрининга группы химических веществ, изменяющих функциональную активность макрофагов. Обнаружение значительного модулирующего эффекта на функцию указанных клеток и послужило началом широкомасштабных испытаний, вылившихся в создание нового лекарственного средства и разработку оригинальных методов лечения ряда заболеваний.

На первом этапе исследований была продемонстрирована способность тамерита изменять скорость синтеза ДНК, РНК и белка макрофагами. Трехчасовая преинкубация как резидентных, так и индуцированных пептоном мышиных перитонеальных макрофагов с препаратом в концентрациях 25-125 мкг/мл приводила к существенному снижению синтеза нуклеиновых кислот и протеинов.

Изучение спонтанной и индуцированной зимозаном или форболмиристат ацетатом респираторной активности макрофагов после кратковременной инкубации клеток с тамеритом in vitro выявило способность исследуемого вещества в концентрации 200 мкг/мл достоверно увеличивать потребление кислорода клетками. Интересно, что еx vivo препарат вызывал снижение потребления кислорода перитонеальными макрофагами, выделенными через 1-4 часа после его внутривенного введения животным в дозе 50 мг/кг. Это свидетельствует о способности тамерита оказывать разнонаправленные эффекты на макрофаги.

Испытания дозозависимых эффектов тамерита на цитокин-продукцирующую функцию макрофагов in vitro подтвердили свойство препарата изменять разнонаровлено активность этих клеток. В концентрации 1-10 мкг/мл тамерит существенно стимулировал продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1) и фактора некроза опухолей (ФНО) перитонеальными мышиными макрофагами, тогда как в больших дозах (100 мкг/мл) препарат достоверно (p<0.05) угнетал выработку обоих монокинов.